《电鳗财经》文 / 杨力

5月28日，溢多利发布公告，公司之全资子公司河南利华制药有限公司(以下简称“利华制药”)的甲泼尼龙琥珀酸钠原料药于近日通过国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)技术审评。

溢多利在公告中表示，利华制药甲泼尼龙琥珀酸钠原料药通过CDE技术审评，表明该原料药符合国家相关药品审评技术标准，已批准在国内上市制剂中使用，有利于公司加快原料药产业布局，完善原料药产品结构，提升公司市场竞争力。

资料显示，甲泼尼龙琥珀酸钠是一种糖皮质激素类药物，具有抗炎、抗免疫、抗休克、抗过敏功效，用于类风湿性关节炎、过敏、肿瘤、器官移植、哮喘、内分泌失调及血液等疾病的治疗。

业绩大起大落

财报显示，溢多利是专业生物技术企业，目前主要在生物医药和生物农牧领域从事生物酶制剂、甾体激素原料药、功能性饲料添加剂等产品的研发、生产、销售和服务，并向客户提供整体生物技术解决方案

2019年，溢多利有58.93%的收入来自生物医药行业，有24.89%的收入来自生物制品行业，有5.59%的收入来自生物农牧行业。按具体产品划分，溢多利有58.93%的收入来自甾体激素原料药，有24.89%的收入来自生物酶制剂，有5.59%的收入来自功能性饲料添加剂。

2014年上市的溢多利经历了业绩的大起大落，2015年至2019年的扣非净利润增速分别为23.25%、40.09%、-37.27%、-17.29%和98.84%。

《电鳗财经》注意到，溢多利2017年业绩出现大幅下滑是因为该公司在2014年和2015年并购的三家子公司的业绩不达标所致，这三家公司是利华制药、鸿鹰生物和湖南新合新生物医药有限公司，对溢多利业绩增长至关重要，2017年三家公司合计贡献营收12.34亿元，净利润1.03亿元。而溢多利2017年的总营收与净利润分别为14.99亿元和1.05亿元。